Приметы перед переносом эмбрионов


ЭКО Приметы. — 37 ответов на Babyblog

Добрый день. Девочки хочу узнать, кто верит в "забавные" приметы. После первого пролета начала искать причины и копаться в себе с вопросом «всё ли я правильно сделала для того чтобы получилось?» и нашла вот такую статью. Хочу узнать у кого СРАБОТАЛО, а у кого нет. Я в приметы не верю, но задалась вопросом, почему при попытки эко мы соблюдаем все рекомендации врача, питание, прогулки на свежем воздухе, прием лекарств и т.д. Хочется сделать ВСЁ для положительного результата, в т.ч. соблюсти традиции и приметы.

 

Из области недоказанного, но работающего

 Приметы, ритуалы и просто отвлекалочки:

1. На пункцию и перенос одеваем красные труселя, красные тапочки и красную рубашку-футболку!!-хорошая примета. Опрос показал, что почти всегда эта примета работает.

 2. Перед протоколом выбросить ВСЕ прокладки и тампоны!!!

 3. Написать на бумажке такие слова «Моя беременность! Хранить 9 месяцев», берешь презерватив, засовываешь бумажку и завязываешь, запихнуть опять в упаковку и скрепить степлером, спрятать куда-нить в укромное место где никто не найдет. 4. Взять большую скрепку (мама) и маленькую скрепку (ребенок), скрепить, спрятать туда же. 5. Купить соску — положить туда же. 6. Две рыбки под матрас.(я купила календарик знак рыба на 2011 год)

 7. Куклу на Запад посадить. У меня нет куклы, есть мишка.

 8. Ииии… самое главное. Купить тест на беременность. Подходишь к аптекарше и говоришь так серьезно «Дайте мне, пожалуйста, положительный тест». Нарисовать красным фломастером полосочку, старайся чуть выше предполагаемой беременной. Когда время придет тестироваться, используй только ЭТОТ тест. 9. Еще надо собирать что-нить в полосочку. Я повесила на монитор на работе ленточку полосатую, а я бантик повесила на монитор в полосочку. Дома на монитор просто полоски-закладки наклеила.

 10. Прямо с сегодняшнего дня отменить все свои болезни. Просто приказать своему телу не болеть и поставить диагноз — ЗДОРОВА!

 11. На баночке с витаминами, с любым лекарством прилепить наклейку со словом «Заберемениватель»

 А главное ВЕРИТЬ в себя!!!


Что вам нужно знать

Перенос оплодотворенного эмбриона в матку женщины является важной частью процесса экстракорпорального оплодотворения.

Есть некоторые вещи, которых следует ожидать во время процесса переноса эмбриона, а также некоторые риски и меры предосторожности, которые следует учитывать. В этой статье рассказывается, как работает этот процесс и кому может быть полезен перенос эмбрионов.

Поделиться на Pinterest. ЭКО включает в себя удаление яйцеклетки женщины из ее яичников и оплодотворение ее спермой в лаборатории.

Перенос эмбриона - это последняя часть процесса экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Во время ЭКО используются лекарства от бесплодия, чтобы стимулировать яичники к выделению здоровых яйцеклеток.

Эти яйцеклетки затем удаляются из яичников женщины и оплодотворяются в лаборатории. После того, как оплодотворенные яйцеклетки размножаются, эмбрионы переносятся в матку женщины.

Для начала беременности эмбрион должен прикрепиться к стенке ее матки или матки.

При необходимости переноса эмбрионов

ЭКО и перенос эмбрионов необходимы в тех случаях, когда естественное оплодотворение невозможно или затруднительно.Существует множество причин для переноса эмбриона, в том числе:

  • Нарушения овуляции : Если овуляция происходит нечасто, для успешного оплодотворения доступно меньше яиц.
  • Повреждение фаллопиевых труб : Фаллопиевы трубы - это проход, по которому эмбрионы проходят, чтобы достичь матки. Если трубы повреждаются или покрываются рубцами, оплодотворенным яйцеклеткам трудно безопасно добраться до матки.
  • Эндометриоз : Когда ткань матки имплантируется и растет за пределами матки.Это может повлиять на работу женской репродуктивной системы.
  • Преждевременная недостаточность яичников : Если яичники не работают, они не производят нормальное количество эстрогена и не выделяют яйца регулярно.
  • Миома матки : Миома - это небольшие доброкачественные опухоли на стенках матки. Они могут помешать яйцеклетке поселиться в матке, что предотвратит беременность.
  • Генетические нарушения : Известно, что некоторые генетические нарушения препятствуют наступлению беременности.
  • Нарушение производства спермы : У мужчин низкая выработка спермы, плохое движение сперматозоидов, повреждение семенников или аномалии спермы - все это причины, по которым естественное оплодотворение может не удастся.

Любой, у кого были диагностированы эти состояния, может рассмотреть вариант ЭКО и переноса эмбриона.

Примерно за 2 или 3 дня до переноса эмбриона врач выберет лучшие яйцеклетки для переноса в матку.

Для помощи в отборе доступно множество процессов, хотя неинвазивные методы, такие как метаболомное профилирование, проходят испытания.Метаболомическое профилирование - это процесс выбора наиболее полезных яиц на основе ряда различных факторов. Это может ограничить потребность в инвазивных процедурах в будущем.

Эти яйца затем будут оплодотворены в лаборатории и оставлены для культивирования на 1-2 дня. Если развивается много эмбрионов хорошего качества, те, которые не собираются переносить, можно заморозить.

Процесс переноса эмбриона

Процесс переноса эмбриона аналогичен процессу мазка Папаниколау.Врач вставит зеркало во влагалище женщины, чтобы стенки влагалища оставались открытыми.

Затем с помощью ультразвука врач проведет катетер через шейку матки в матку. Оттуда эмбрионы проходят через трубку в матку.

Этот процесс обычно безболезненный и редко требует применения седативных средств. Некоторые женщины могут чувствовать дискомфорт в результате установки расширителя или наполнения мочевого пузыря, что необходимо для ультразвукового исследования.Процесс короткий, и мочевой пузырь можно сразу же опорожнить.

После переноса эмбриона

Контрольный визит через 2 недели для проверки, имплантирован ли эмбрион, покажет, был ли перенос успешным.

После процедуры у женщины могут появиться спазмы, вздутие живота и выделения из влагалища.

Чтобы извлечь и оплодотворить яйцеклетки во время ЭКО, врачи обычно каждый раз следуют одному и тому же процессу. После оплодотворения существует несколько различных вариантов переноса эмбрионов:

Перенос свежих эмбрионов : После оплодотворения яйца культивируют в течение 1-2 дней.Выбираются лучшие эмбрионы для переноса непосредственно в матку женщины.

Перенос замороженных эмбрионов : любые здоровые эмбрионы, которые не использовались при первом переносе, можно заморозить и сохранить для будущего использования. Их можно разморозить и перенести в матку.

Перенос эмбрионов бластоцисты : Если после оплодотворения развивается много здоровых эмбрионов, обычно нужно подождать, чтобы увидеть, превратятся ли эмбрионы в бластоцисты. Согласно исследованию, опубликованному в Индийском журнале клинической практики , перенос эмбрионов бластоцисты имеет более высокий уровень успеха, чем стандартный перенос эмбрионов на 3-й день.Однако другое недавнее исследование показывает, что он может представлять риск на более поздних сроках беременности и не всегда должен быть рекомендован.

Вспомогательный хэтчинг (AH) : исследование, проведенное в репродуктивной биомедицине в Интернете , показало, что процесс вспомогательного хэтчинга - ослабление внешнего слоя эмбриона перед его переносом в матку - не улучшает показатели беременности и имплантации. женщины, которым перенесли свежие эмбрионы. Однако исследователи отметили, что женщинам, которым имплантировали замороженные эмбрионы, действительно полезно, чтобы их эмбрионы обрабатывались таким образом.

Сколько эмбрионов переносится?

На практике все еще существуют различия в том, сколько эмбрионов переносится в матку женщины. Во многих случаях в матку переносится только один оплодотворенный эмбрион, в то время как другие врачи считают, что два оплодотворенных эмбриона увеличивают шансы на успешную беременность.

В соответствии с руководящими принципами, изложенными в Международном журнале гинекологии и акушерства , количество переносимых свежих эмбрионов зависит от возраста и внешнего вида женщины.Во многих случаях используется не более двух эмбрионов. Для женщин в возрасте до 35 лет с прекрасными шансами на беременность врачи рассмотрит возможность использования только одного эмбриона.

Недавнее исследование, опубликованное в журнале Fertility and Sterility , показало, что перенос одного эмбриона у женщин в возрасте до 38 лет снижает риск многоплодных родов, но не влияет на уровень живорождения. Это важно отметить, так как многие врачи рекомендуют использовать несколько эмбрионов для обеспечения беременности. Это исследование показывает, что в нескольких эмбрионах нет необходимости.

Когда шансы женщины на беременность кажутся низкими, врачи могут выбрать метод, называемый переносом тяжелой нагрузки (HLT), при котором три или более эмбриона переносятся в матку. Согласно исследованию, проведенному в Facts, Views & Vision в Obgyn , HLT следует рекомендовать пациентам с плохим естественным прогнозом, так как это может повысить процент беременностей до приемлемого уровня.

Показатели успешности переноса эмбрионов

Поделиться на Pinterest Исследования показывают, что разница в показателях успешности свежих и замороженных эмбрионов, используемых в ЭКО, может быть незначительной.

Успешность переноса эмбрионов может варьироваться в зависимости от используемого метода переноса.

Согласно исследованию, опубликованному в International Journal of Reproductive Medicine , нет статистической разницы между использованием свежих и замороженных эмбрионов. При переносе эмбрионов с использованием свежих эмбрионов частота наступления беременности составляла 23%, а у замороженных эмбрионов - 18%.

Исследование показало, что замороженные эмбрионы также могут использоваться для дополнительных переносов эмбрионов, в то время как свежие эмбрионы не могут.Если шанс на беременность невелик, врачи могут рассмотреть возможность замораживания дополнительных эмбрионов для второй попытки переноса эмбрионов на более поздний срок.

Индивидуальные показатели успеха могут варьироваться и могут зависеть от причины бесплодия, этнического происхождения и генетических нарушений.

Риски переноса эмбрионов сами по себе очень низкие. Эти риски в основном связаны с повышенной гормональной стимуляцией, вызывающей повышенный риск, например, сгустком крови, блокирующим кровеносный сосуд.

У женщины также могут наблюдаться кровотечения, изменения выделений из влагалища, инфекции и осложнения анестезии, если она используется.Риск выкидыша примерно такой же, как и при естественном зачатии.

Самый большой риск переноса эмбрионов - это вероятность многоплодной беременности. Это происходит, когда к матке прикрепляются несколько отдельных эмбрионов. Это может увеличить риск мертворождения и детей, рожденных с ограниченными возможностями, и чаще встречается при беременностях в результате ЭКО, чем при естественном зачатии.

Написал Джон Джонсон

.

Перенос эмбрионов

Проект Специальной группы по безопасности и качеству в области АРТ

В руководстве будут обобщены существующие данные о переносе одинарного и двойного эмбриона с точки зрения беременности и рождаемости, а также недоношенности, заболеваемости, смертности и стресса в семьях.

Кроме того, будут описаны различные политики трансфертов с учетом культурных, социальных и экономических факторов.
Целью данного руководства является предоставление рекомендаций по соответствующей политике переноса эмбрионов в конкретных клинических сценариях.Для каждого сценария будут описаны доказательства либо для выборочного переноса одного эмбриона, либо для двойного переноса, включая то, как успех перевешивает любые возможные осложнения.

Группа по составлению рекомендаций вскоре определит ключевые вопросы, после чего они начнут работу над обобщением доказательств.

Прогноз ожидается к концу 2020 года.

.

Учебное пособие по переносу эмбрионов у водных буйволов

Учебное пособие по переносу эмбрионов у водяных буйволов


Идентификация и оценка эмбрионов - одна из самых сложных аспекты, с которыми сталкивается специалист по переносу эмбрионов, особенно новичок. Качество эмбрионов и неправильные методы обращения могут напрямую влиять на показатели беременности. Пошаговая процедура поиска эмбрионов представлена ​​на конец этого раздела.

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

После удаления из стабильной защитной среды матки с эмбрионом следует обращаться с осторожностью в отношении его температуры, pH, осмолярность и контаминанты - факторы, которые могут повлиять на жизнеспособность.

Эмбрионы можно выдерживать при комнатной температуре в течение нескольких часов без значительно снижает частоту наступления беременности при переносе эмбрионов к свежей удерживающей среде каждые два часа.Хранение эмбрионов в Ледяная баня рекомендуется для дальних перевозок. Там есть нет явного снижения частоты наступления беременности после хранения при этой температуре в течение 12–24 часа. Эмбрионы не переносят температуры выше температуры тела (39 ° C) очень хорошо.

Физиологический диапазон правильного pH для эмбрионов составляет от 7,1 до 7,5. Таким образом, pH промывочной и удерживающей сред должен находиться в этом диапазоне. Обычно используется фосфатно-солевой буфер (PBS), потому что при атмосферном давлении условиях его pH изменяется очень мало.Однако если бикарбонат (NaHCO 3 ) используются буферные среды (Ham's F-10, MEM, TCM-199 и т. Д.), необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать больших сдвигов pH (повышения pH), когда эмбрион подвергается воздействию атмосферы с высоким содержанием CO 2 .

Даже небольшое изменение концентрации соли (осмолярности) среды может эффективно снизить жизнеспособность эмбрионов. Если концентрация соли промывающая или удерживающая среда находится ниже среды матки, эмбрионы поглощают воду и набухают, чтобы достичь осмотического равновесия, что иногда приводит к разрыву клеточной мембраны.И наоборот, если соль концентрация выше, чем в матке, эмбрион уменьшится в размерах (обезвоживание), вызывая снижение метаболической активности. Сравнение двух ситуации, хотя оба они пагубны для эмбрионов, усадка будет менее вредно. Если PBS готовится из порошкообразной смеси, следует соблюдать осторожность. Следует учитывать, что добавлено правильное количество воды. Нормальная осмолярность маточной жидкости 270–300 мосм.

Продолжительное воздействие ультрафиолетовых лучей на эмбрионы может вызвать клеточная смерть.Использование инсектицидных спреев в эмбриологической палате должно избегать. Недостаточное время аэрации после использования этиленоксида для стерилизация оборудования губительна для живых клеток. Срок хранения, разные поставщики и партии (номера партии) сывороток влияют на рост эмбрионов по-другому.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЭМБРИОНОВ

Идентификация эмбриона в маточных выделениях основана на нескольких морфологические особенности эмбриона, что является единственным практическим методом для определения пригодности для передачи.Такие методы субъективны и зависят от очень по опыту.

Эмбрион имеет сферическую форму и состоит из клеток (бластомеров), окруженных желатиноподобной оболочкой, бесклеточным матриксом, известным как зона pellucida. Пеллюцидная зона выполняет множество функций, пока эмбрион вылупляется и является хорошим ориентиром для идентификации эмбриона. Зона сферический и полупрозрачный, поэтому его можно четко отличить от клеточного мусор. Из-за своей формы эмбрион имеет тенденцию катиться по дну плода. (поиск) блюдо.

Диаграммы нормальных бубалиновых зародышей на разных стадиях развития представлены на рисунке 4. Стадия развития после оплодотворения должна подходить для дня забора эмбриона, но не точно известен по эмбрионам буйволов, так как только относительно немного выздоровели на сегодняшний день, при этом большинство из них выздоровели на 5-7 день после начало эструса. Темпы развития эмбрионов водяного буйвола быстрее чем у эмбрионов крупного рогатого скота (Drost, Elsden, 1985).Развитие от стадия морулы для побега из блестящей оболочки (вылупление) кажется происходят за один день у буйволов. Морфологически эмбрионы водяного буйвола похожи на эмбрионы крупного рогатого скота, и общие морфологические описания могут быть адаптировано.

Общий диаметр бычьего эмбриона оценивается в 150–180 мкм, включая толщину блестящей оболочки 12–15 мкм. Диаметр остается постоянным, пока не начнется расширение бластоцели.Цвет морула и (ранняя) бластоциста также облегчают идентификацию, потому что эмбрион обычно темнее, чем другие остатки матки. Зная возраст эмбриона (дни после эструса) также очень важны для определения местонахождения эмбриона в поисковое блюдо. Полностью разросшаяся бластоциста имеет более тонкую зону. pellucida и имеет бледный (полупрозрачный) цвет. Спонтанно вылупившийся эмбрион очень трудно идентифицировать, потому что эмбриональная масса без zona pellucida, морфологически сходна с остатками матки.Если вылупился эмбрион разрушился, его все еще можно идентифицировать, но со значительными трудность. Таким образом, важными критериями идентификации эмбрионов являются: (1) форма эмбриона; (2) наличие блестящей оболочки; (3) размер; (4) цвет; и (5) знание возраста эмбриона.

Во время эмбрионального развития количество клеток увеличивается геометрически (1- 2-4-8-16- и т. Д.). Синхронное деление клеток обычно сохраняется до 16-ти клеточная стадия эмбрионов.После этого деление клеток становится асинхронным. и, наконец, отдельные клетки обладают собственным клеточным циклом. Клетки, составляющие эмбрионы называются бластомерами и легко идентифицируются по 16-ти клеточные стадии в виде сферических клеток. После 32-клеточной стадии (стадия морулы), эмбрионы уплотняются. В результате отдельные клетки эмбриона трудно идентифицировать за пределами этой стадии. Самый очевидный морфологический проявлением при уплотнении является потеря четкого клеточного контура.Контур ячеек становится гладким, поскольку ячейки уплощаются друг против друга. другой, чтобы максимизировать их поверхностный контакт. Было показано, что оба внутриклеточная и межклеточная активность у эмбрионов млекопитающих до и после уплотнения очень разные. На межклеточном уровне специализированные между отдельными бластомерами образуются соединения. Эти специализированные узлы называются щелевыми соединениями или фокальными плотными соединениями. Плотные стыки образуют блокирующая сеть, обеспечивающая проницаемое уплотнение между сердцевиной эмбрион и внешняя среда.На внутриклеточном уровне полярность развивается внутри отдельных клеток, и микроворсинки ограничиваются внешняя поверхность клетки. Динамическая дифференцировка клеток начинается во время формирование бластоцисты после завершения уплотнения. Две отдельные клетки типы присутствуют на стадии бластоцисты. Эти два типа клеток различаются по своему морфология, биохимия, потенциал развития и возможное выражение. Собственно эмбрион развивается из внутренней клеточной массы, тогда как окружающая трофэктодерма в первую очередь дает начало хорионической эктодерме плаценты.Механизм, который подчеркивает эту клеточную дифференциацию до сих пор не совсем понятен.

РИСУНОК 4
Диаграммы нормальных эмбрионов отличного качества на разных стадиях развития

ОБРАЩЕНИЕ С ЭМБРИОНАМИ

Как только эмбрион обнаружен в поисковой тарелке, он немедленно переносят в небольшую чашку Петри (35 × 10 мм), содержащую свежие отфильтрованные (0,22–0.45 мкм размер пор), стерильная среда. Как холдинг, как правило, фосфатно-солевой буфер (PBS), содержащий пенициллин плюс 10-20 процентов используется инактивированная нагреванием сыворотка. Эмбрионы условно классифицируются просто как хорошо или плохо, и может быть записано на крышке держателя тарелки. это позволяет быстро оценить общее количество найденных эмбрионов. Эмбрионы затем последовательно ополаскивают не менее трех разных чашек, содержащих свежую стерильную среду с использованием новой стерильной пипетки на каждом этапе.Наконец, они помещаются в чашку в ожидании переноса или криоконсервации. При определенных обстоятельства, например для экспорта эмбрионы необходимо промыть в десяти различных посуда, содержащая стерильные среды. Все блюда должны быть закрыты между поиски, чтобы избежать загрязнения, и особенно испарения, при размещении в инкубаторе. Испарение небольшого объема среды в плоской посуде быстро приводит к гипертоническим растворам.

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭМБРИОНОВ

Эмбрионы, извлеченные через пять-семь дней после эструса, классифицируются морфологически в следующие группы (рисунок 4).

Морула

Бластомеры имеют круглую форму и не плотно соединены друг с другом. Отдельные бластомеры трудно отличить друг от друга. Сотовый Масса эмбриона занимает большую часть перивителлинового пространства.

Морула компактная (морула плотная)

По форме тугая морула похожа на мяч для гольфа тем, что внешний край слегка бугристый (зубчатый) из-за уплотнения.Физическое лицо бластомеры больше не различимы. Клетки на поверхности массы имеют многоугольную форму. Масса зародыша занимает 60–70% перивителлиновое пространство.

Ранняя бластоциста

Видно крошечное чистое пространство, содержащее жидкость. Эта область - начало бластоцели. Эмбрион занимает 70–80% перивителлина. пространство.

Бластоциста

Выступающая полость бластоцеле составляет более 70 процентов объем эмбриона.Две группы клеток присутствуют и хорошо различимы как слой трофобласта под блестящей оболочкой и более темный внутренняя клеточная масса, занимающая одну сторону зародыша. Перивителлиновое пространство все еще может быть видно.

Расширяющаяся или увеличенная бластоциста

Перивителлинового пространства между слоем трофобластических клеток и внутренняя часть зоны. Пеллюцидная зона становится тоньше, чем бластоциста. расширяется.Небольшая (хорошо уплотненная) внутренняя клеточная масса, расположенная с одной стороны эмбриона наблюдается. Цвет эмбриона от бледного до прозрачного, потому что большого количества жидкости, присутствующей внутри.

Вылупившаяся бластоциста

В конечном итоге бластоциста расширяется до точки разрыва, и эмбрион убегает из нарушенной зоны. Вылупившиеся бластоцисты могут быть сферическими с хорошо выраженная бластоцеле или они могут быть свернуты, напоминая обломки.Идентификация эмбрионов на этом этапе может быть трудной для неопытных. оператор. Когда бластоцисты собраны без зоны или вылупились, наблюдается повышенный риск повреждения из-за обращения. Кроме того, вылупившиеся бластоцисты являются «липкими» и могут прилипать к трубкам и стеклянной посуде. Эмбриональные фильтры должны не использовать, если есть вероятность, что вылупившиеся эмбрионы будут выздоровел (> 7-й день).

РИСУНОК 5
Диаграммы эмбрионов хорошего качества

Эмбрионы обычно делятся на разные группы на основе общего морфологический вид (рисунки 5, 6, 7).

Отличные эмбрионы не имеют видимых недостатков.

Хорошие эмбрионы имеют несколько распознаваемых недостатков, например, плохие уплотнение, изменение размера ячеек или несколько выдавленных ячеек.

РИСУНОК 6
Диаграммы эмбрионов хорошего качества

Яркие эмбрионы демонстрируют большее нарушение порядка, например, небольшую эмбриональную массу с неправильной формой и большим количеством выдавленных или мертвых клеток.Они есть обычно на один-два дня задерживается в развитии.

Плохие эмбрионы с признаками клеточной дегенерации, очень маленький эмбрион масса и множество выдавленных клеток или дезинтегрированная цитоплазма. Как правило, разработка у этих эмбрионов задерживается более чем на два дня.

Очень бедные эмбрионы содержат либо все мертвые клетки, либо только несколько живых клеток, либо очень крошечная клеточная масса, которая выглядит крайне дезорганизованной.Oни состоят в основном из мусора и, как правило, не подлежат передаче.

РИСУНОК 7
Диаграммы эмбрионов плохого и очень плохого качества

Могут быть рассмотрены дополнительные критерии оценки эмбрионов для обеспечения справедливая оценка:

  • Возраст эмбриона от эструса до сбора.
  • Количество клеток, присутствующих в эмбрионе.
  • Компактность бластомеров.Свободно расположенные бластомеры могут указывают на отсталость.
  • Клеточная масса эмбриона должна быть сферической и симметричной.
  • Цвет эмбриона. Очень темный цвет, часто наблюдается при повреждении замороженные эмбрионы могут указывать на накопление липидов внутри клеток.
  • Изменение размера ячейки. Здоровые эмбрионы в идеале должны иметь однородную бластомеры одинакового размера.
  • Пузырьки в клетках. Хотя физиологические роли и свойства пузырьков, видимых в клетках, недостаточно хорошо описаны в литературе, эмбрионы с большими пузырьками имеют тенденцию плохо развиваться in vitro .
  • Количество бластомеров, экструдированных из основной клеточной массы. Экструдированный клетки в уплотненной моруле или бластоцисте легко идентифицируются в перивителлиновое пространство. Как только бластоциста расширилась, заполнив всю перивителлиновое пространство, идентификация выдавленных клеток очень затруднена. Считается, что экструдированные ячейки не входят в основной клеточная масса при уплотнении. Обычно несколько небольших выдавленных ячеек будут не мешают дальнейшему эмбриональному развитию.Большое количество мелких выдавленных ячеек или наличие большого количества мертвых клеток будет препятствовать правильное эмбриональное развитие.
  • Процент перивителлинового пространства, занятого основной массой клеток, составляет важно при оценке размера клеточной массы.
  • Знание возраста эмбриона также необходимо для оценки надлежащая стадия развития в зависимости от дня, когда он собраны.

Существуют дополнительные методы оценки жизнеспособности эмбрионов:

  • Культивирование in vitro .Если эмбрионы сомнительного качества (передаваемые или нет), наблюдение за дальнейшим развитием in vitro полезно.
  • Культивирование in vivo . Временный перевод в перевязанный яйцевод кроликов или овца и повторное восстановление, чтобы определить дальнейшее развитие.
  • Окрашивающие клетки. Идентификация как живых, так и мертвых клеток под флуоресцентный микроскоп можно сделать путем инкубации эмбрионов с флуоресцентными красителями, такими как флуоресцеиндиацетат или диамидин-2-фенилиндол (Хоппе и Бавистер, 1983/84; Шиллинг и др. ., 1979).
  • Измерение метаболической активности. Скорость включения глюкозы в эмбрион во время культивирования был исследован.
  • Перевод получателям. Лучший тест - это показатель беременности после перевод. Однако многие факторы, включая метод передачи, синхронность и навыки оператора влияют на частоту наступления беременности.

ТАБЛИЦА 4
Влияние качества эмбрионов на процент стельности крупного рогатого скота

902 (1 748)
Исследователи Метод переноса Возраст эмбриона
( дней )
Качество эмбриона
Отличное Хорошее Плохое Плохое Хорошее Плохое и другие., 1975 ST 4 60 *
(23) **
100
(4)
14
(7)
-
Elsden et al. , 1978 ST 5–9 63
(275)
58
(152)
31
(42)
12
(42)
Schneider, Castleberry & Griffin, 1980 ST 6–8 70
(1 809)
55
(694)
- -
Райт, 1981 NST 6–8 45
(438)
33
(100)
-
Linder & Wright, 1983 NST 5–9 45
(220)
45
(170)
25
(85)
14
(29)
Takeda et al., 1986 СТ 7–8 85
(375)
73
(335)
70
(161)
63
(19)

ПРОЦЕДУРА ПОИСКА ЭМБРИОНОВ

  1. Оборудование для поиска эмбрионов подготавливается перед маткой донора промывается при использовании концентрирующего фильтра (рис. 8А).
  2. От одной до трех квадратных тарелок 100 × 100 мм с решетчатым дном используются для поиска один фильтр (Рисунок 8B).
  3. На каждой чашке указан номер донора и последовательность, в которой он будет заполнен из фильтра.
  4. Свежий PBS набирается в шприц на 30 или 35 мл с соблюдением стерильных мер предосторожности. Затем к шприцу присоединяют иглу диаметром 1 дюйм 22 размера. Этот шприц используется для промывки фильтра. Следует избегать присутствия сыворотки в PBS. во время этой процедуры, чтобы предотвратить пенообразование.
  5. Среда, оставшаяся в фильтре после промывки, перемешивается и выливается в блюдо 1.
  6. Фильтр держат под углом и ополаскивают в посуду. Может быть больше жидкости необходимо, если фильтр содержит слизь. Шаги 4 и 5 повторяются, используя столько посуды по мере необходимости, пока фильтр не станет полностью чистым (без слизи и / или остатки ткани на фильтре). Каждое блюдо вмещает 75 мл.
  7. 5–7 мл сыворотки добавляют в чашку для поиска и перемешивают в среде. убирая пузыри с края блюда.
  8. Посуда просматривается под стереомикроскопом (15X).Блюдо систематически перемещается по контрольным линиям, чтобы убедиться, что все блюдо поиск (рисунок 9). Когда эмбрионы идентифицируются, их сразу же перенесены в небольшую чашку Петри (35 × 10 мм; рис. 8C), содержащую стерильную фильтрованная удерживающая среда (PBS + 10–20% сыворотки). Вся посуда должна быть между поисками держать закрытыми, чтобы избежать заражения, и особенно испарение при помещении в инкубатор.
  9. Эмбрион помещается в микропипетку, прикрепленную к 0.Шприц 5 мл (Рис. 8E) из поисковой тарелки при наблюдении под микроскопом. Затем эмбрион переносится в небольшую емкость для хранения. Номер хорошие и / или плохие эмбрионы предварительно записываются на крышке хозяйства блюдо. Расчетное количество желтых тел обычно служит ориентиром для количество эмбрионов для поиска.
  10. После того, как все эмбрионы от одного донора накапливаются в одном маленьком держа блюдо, их переносят трижды, каждый раз в блюдо, содержащее свеже фильтрованный PBS плюс сыворотка.Эта процедура служит для ополаскивания эмбрионов.
  11. Теперь эмбрионы классифицируются и готовятся к следующей процедуре: культивирование, перенос, замораживание, разделение или определение пола.
  12. Оценка облегчается при большем увеличении (100X) с обычный световой микроскоп, предпочтительно инвертированный микроскоп с соответствующим рабочая комната на сцене.

РИСУНОК 8
Оборудование для поиск эмбриона. A. Эмбриональный фильтр; Б.Поиск блюда с сеткой; C. Холдинг блюдо; D. 35 мл нетоксичный шприц с микрофильтром прилагается; E. 0,5 мл шприц с кончик катетера.

В качестве альтернативы, если используется большой мерный цилиндр емкостью 500–1 000 мл, эмбрионам дают осесть на дно цилиндра на 20–30 минут. Все, кроме нижних 75 мл промывочной среды медленно сливаются сифоном. отсоединить кусок трубки малого диаметра. Последние 75 мл среды составляют осторожно покрутил, а затем вылил в блюдо для поиска.Цилиндр ополаскивается два-три раза небольшими объемами промывочной жидкости (содержащей 1% сыворотки) и вылили в блюдо для поиска. Далее следует шаги с 7 по 12, как и раньше.

ЗАГРУЗКА СОЛОМЫ

Непосредственно перед нехирургическим переносом эмбрионы загружаются индивидуально в стерильные Французские соломинки 0,25 мл. Эмбрион аспирируется из чашки для хранения в соломинку с помощью туберкулинового шприца объемом 1 мл, прикрепленного к концу пробки соломы.Сначала отсасывают 3-сантиметровую колонку среды, а затем Столбец воздуха 0,5 см, затем столбик среды 3 см, содержащий эмбрион, за которым следует еще один пузырь воздуха. Остаток соломинки заполнен со средой до тех пор, пока начальный столбик среды не смачивается и не затвердевает. (Рисунок 10C).

РИСУНОК 9
Поиск блюдо с решетчатым дном под стереомикроскоп.

РИСУНОК 10
Оборудование для безоперационного переноса эмбрионов.А. Миниатюрный эмбрион шприц для переноса, длина 52 см, с тубусом, закрытый сантехникой, пластиковый рукав; B. Стандартный алюминиевый шприц, длина 44 см, с тубусом и покрыт санитарным пластиковым рукавом; C. 0,25-мл соломинка, загруженная Эмбрион в центральной колонке среды окружен двумя пузырьками воздуха.


.

день передачи ЭКО - чего ожидать до, во время и после?

сашасуншайн

+7 985 274 68 39

[email protected] +1 213 423 05 31
  • Дом
  • Наша компания
    • Наша команда
    • Почему мы
    • Испания
    • Малайзия
    • Камбоджа
  • Услуги
    • Доноры яйцеклеток
    • Доноры спермы
    • Программы ЭКО
    • Генетический скрининг
  • База данных
  • Свяжитесь с нами
  • Блог
войти в систему Меню

Instagramm Facebook

Домой | Блог

.

Смотрите также